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专业委员会 - 伦理委员会

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医学伦理委员会工作职责

一、审核涉及人体的药品临床试验、医疗新技术、新仪器设备、器官移植、医疗辅助生育、安乐死、克隆技术与基因工程以及其他涉及医务科技行为的项目,是否符合医学伦理道德要求。

二、审核临床科研、教学医疗或其成果的医学伦理道德问题。

三、定期审查和监视上述项目的医务科技行为,审查上述情况/条件下所出现的严重不良事件。

四、通知没有预见的安全问题,并监督缺陷的整改。

五、进行有关医德国际原则、政策法规、道德规范的咨询,组织专题培训班或研讨会。
 

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医学伦理委员会工作制度

一、医院医学伦理委员会是一独立的群众组织,以规范医务科技行为,保护受试者、研究者及应用者的合法权益,强化法制意识和医德观念为主要任务。

二、医伦会以《纽伦堡法典》、《赫尔辛基宣言》、医学国际组织理事会及世界卫生组织的有关文献为指导原则,并受中国有关法律法规、制度政策及道德规范的约束。

三、医伦会成员由单人数组成,设主任委员1名、副主任委员1名。委员会的组成可包括外单位从事非医药专业的工作者及法律工作者。

四、涉及专业性强的医务人员问题,可与医疗技术委员会、药事委员会等召开联席会议讨论,或提请上级相应机构协调解决。

五、本会定期或不定期活动,科根据需要由主任召集会议。


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